Rinosporidiose: Uma doença rara ou mal diagnosticada?

Rinosporidiose

Uma doença rara ou mal diagnosticada?

Authors

  • Bruno Sérgio Cruz da Silva Centro Universitário do Estado do Pará - CESUPA
  • Carolina Ferreira Alves Centro Universitário do Estado do Pará - CESUPA
  • Marina Brito dos Santos Centro Universitário do Estado do Pará - CESUPA
  • Victorya do Nascimento Cavalcante Centro Universitário do Estado do Pará - CESUPA
  • Francisco Xavier Palheta Neto Universidade Federal do Rio de Janeiro

DOI:

https://doi.org/10.4322/2675-133X.2022.037

Keywords:

Rinosporidiose, Pólipos nasais, Infecções por Mesomycetzoea, Hiperplasia

Abstract

A Rinosporidiose é uma doença de evolução lenta e processo inflamatório crônico, caracterizando-se pelo aparecimento de lesões polipoides nas mucosas, principalmente nasais e oculares. É causada pelo agente etiológico Rhinosporidium seeberi, um microrganismo hidrofílico que infecta peixes, anfíbios e mamíferos, como os seres humanos. Sendo hidrofílico seu acometimento em humanos é significativamente maior nos que entram em contato com água estagnada. Clinicamente, a sintomatologia depende diretamente do local acometido, podendo apresentar rinorreia e epistaxe nos acometimentos nasais e hemolacria e epífora em acometimentos oculares. Por mais que os papilomas pedunculados apresentados sejam atípicos, o diagnóstico diferencial ainda é importante visto todos os possíveis locais de acometimento, neste caso, o diagnóstico definitivo só pode ser alcançado por um exame histopatológico, vista a cultura do patógeno ser inviável. A doença pode ser recidiva mesmo quando se opta pela remoção cirúrgica, o tratamento de escolha, isso, provavelmente, decorre da disseminação dos endósporos para o tecido adjacente.

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Published

2021-09-01

How to Cite

Bruno Sérgio Cruz da Silva, Carolina Ferreira Alves, Marina Brito dos Santos, Victorya do Nascimento Cavalcante, & Francisco Xavier Palheta Neto. (2021). Rinosporidiose: Uma doença rara ou mal diagnosticada?. SAÚDE DINÂMICA, 3(2), 31–45. https://doi.org/10.4322/2675-133X.2022.037
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